很多人在拿到体检报告后，并不清楚各项指标的具体含义。如果看到肿瘤标志物中的某项增高了，生怕自己患上了肿瘤，变得寝食难安。

那么，什么是肿瘤标志物，标志物升高一定是患上肿瘤了吗？回答这个问题，需要我们先了解什么是肿瘤标志物？

肿瘤标志物是指肿瘤组织或肿瘤细胞，由于癌基因或抗癌基因和其他肿瘤相关基因及其产物异常表达，所产生的抗原和生物活性物质。

而在正常组织或良性疾病时，有一定程度表达或产量甚微，可在肿瘤患者组织、体液和排泄物中检出。

通过测定其存在或含量可以辅助诊断肿瘤、指导临床治疗、监测复发转移及判断预后。

临床上常用的肿瘤标志物非常之多，敏感性和特异性各不相同。需结合临床症状、影像学检查、病理检查等其他手段综合考虑其价值。

肿瘤标志物

是反映肿瘤存在和生长的一类物质

查肿瘤标志物主要是为了

      肿瘤标志物检测能发现早期无症状肿瘤，可先于X线、超声、CT、MRI或PET-CT等物理检查。

对于肿瘤人群来说，肿瘤在综合治疗后是否有复发、转移医生可以参考肿瘤标志物来初步做个判断，尤其是术前或治疗前肿瘤标记物高的人群，随访肿瘤标记物则更有临床意义

因为每个人的体内都有“癌细胞”的存在，生长出100多亿个新细胞的同时，也会长出1-20个“癌细胞”。所以几乎所有的肿瘤标志物检查结果都不会是“零”，只要数值在正常范围内就是正常的。

肿瘤标志物升高≠得了肿瘤

虽然说“肿瘤标志物”绝大多数存在于恶性肿瘤中， 但良性肿瘤、正常组织也可能检测出肿瘤标志物。

为什么？因为饮酒、进补、服用某些药物、炎症疾病等都可能导致“肿瘤标志物”超标。例如肝Ca的标志物是AFP，肝炎病人也会导致肝癌标志物上升。

即使没有癌症，但肿瘤标志物持续异常，也可能说明身体在发出警报了——身体环境适宜癌细胞生存，免疫系统不能及时杀灭癌细胞，体内癌细胞偏多，就要注意身体健康了！

临床上常用的肿瘤标志物非常之多，敏感性和特异性各不相同。需结合临床症状、影像学检查、病理检查等其他手段综合考虑其价值。同一种肿瘤含多种肿瘤标志物，而一种肿瘤标志物可出现在多种肿瘤，肿瘤标志物进行联合检测的价值更大。

值得一提的是，发现肿瘤标志物升高并不代表一定患有恶性肿瘤。

某些良性疾病也可以导致肿瘤标志物升高，动态监测更有利于良恶性疾病的诊断。

癌胚抗原(CEA)：是一种广谱的肿瘤标志物，升高主要见于消化系统肿瘤，如肠Ca、胰腺Ca、胃Ca等;其它肿瘤如肺Ca和乳腺Ca人群中也可以增高，特异性不强;在吸烟人群及一些良性病变如肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸及肺结核等人群中也可出现一过性增高。

甲胎蛋白(AFP)：升高主要见于原发性肝细胞肝Ca，在生殖腺胚胎肿瘤(睾丸Ca、卵巢Ca、畸胎瘤)、胃Ca或胰腺Ca也可升高;良性疾病病毒性肝炎、肝硬化及妊娠时也可升高。

前列腺特异抗原(PSA)：特异性较强，升高主要见于前列腺Ca，而f-PSA/t-PSA比值对诊断前列腺Ca更有意义，若比值<0.1提示前列腺Ca;良性疾病前列腺增生、前列腺炎也可增高。

糖类抗原199(CA199)：升高多见于消化系统肿瘤，是胰腺Ca首选的肿瘤标志物，其次是胆囊Ca及胆管Ca。

糖类抗原125(CA125)：CA125最初在卵巢Ca中发现明显升高，后来在肺Ca恶性渗出液中也发现CA125存在，部分肺Ca患者血清的CA125也有不同程度升高，良性卵巢瘤及子宫肌瘤也会增高。

糖类抗原153(CA153)：升高多见于乳腺Ca，一些肺部肿瘤及消化系统肿瘤患者中也可见其增高。

鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)：存在于肺、咽、食管等恶性肿瘤中，特别是鳞状细胞Ca，因此是肺鳞Ca较特异的标志物，升高的程度与肿瘤的恶性程度密切相关;少数良性病变如肺部感染、皮肤炎、肾衰及肝衰患者中也可增高。

细胞角蛋白19片段(CYFRA 21-1)：肺鳞Ca和肺腺Ca均可见CYFRA 21-1表达，尤其是肺鳞Ca，因此CYFRA 21-1对肺癌的病理分型和预后评估具有重要价值。

神经元特异性烯醇化酶(NSE)：小细胞肺癌中升高明显，同时也是神经母细胞瘤的特异性标志物;在非小细胞肺Ca也可升高。一些良性疾病如感染性疾病及其它恶性肿瘤如黑色素瘤中NSE也可升高。

胃泌素释放肽前体(ProGRP)：对小细胞肺Ca的诊断具有重要价值，对小细胞肺Ca的疗效评估、复发监测及预后判断也有一定作用。10%-30%左右的非小细胞肺Ca也会出现ProGRP升高，但一般升高幅度较小。